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Brown硼氫化氧化反應,硼烷對烯烴進行協(xié)同順式加成得到有機硼加成產(chǎn)物，然后在堿性條件下氧化得到醇的反應。

Saegusa氧化反應,此反應機理和Wacker氧化類似，二價鈀先對底物進行氧化加成，然后還原消除得到零價鈀和產(chǎn)物。

Algar-Flynn-Oyamada氧化反應,在堿和雙氧水存在下，將2’-羥基查爾酮（2’-hydroxychalcones）轉化為 2-芳基-3-羥基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黃酮醇 ，flavonols）。

Riley氧化,各種具有α-亞甲基的醛酮在很緩和的條件下被氧化物相應的1,2-二羰基化合物得到很高的產(chǎn)率。

Prilezhaev氧化反應,烯烴被過氧酸環(huán)氧化得到環(huán)氧乙烷的反應。應用最廣的氧化劑是 mCPBA ，另外二甲基過氧化酮和過氧乙酸也經(jīng)常被用于此反應。

Rubottom氧化反應,烯醇基硅烷用mCPBA氧化，水解得到α -羥基化產(chǎn)物的反應。

Corey-Gilman-Ganem氧化反應,利用二氧化錳與氰離子體系在溫和條件下選擇性氧化α,β-不飽和醛到對應羧酸酯的手法。相對于其他方法來說，該方法不會引起不飽和雙鍵的cis/trans異構化，這是它最大的一個優(yōu)點。另外對于該反應最開始的條件，甲基酯基化以外的產(chǎn)物產(chǎn)率都偏低。

Corey-Gilman-Ganem氧化反應，利用二氧化錳與氰離子體系在溫和條件下選擇性氧化α,β-不飽和醛到對應羧酸酯的手法。相對于其他方法來說，該方法不會引起不飽和雙鍵的cis/trans異構化，這是它最大的一個優(yōu)點。

Corey-Kim氧化反應，醇在N-氯代丁二酰亞胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）的作用下，再經(jīng)堿處理可得相應的醛酮的反應。

過氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane), 過氧化酮（英文：Dioxirane），也稱雙環(huán)氧乙烷，是一類含有過氧三元環(huán)結構的有機化合物。母體化合物雙環(huán)氧乙烷是不穩(wěn)定的化合物，分子式為CH2O2，在有機合成中作為氧化劑。二甲基過氧化酮（DMDO，也稱“二甲基雙環(huán)氧乙烷”）是唯一有工業(yè)應用的雙環(huán)氧乙烷衍生物，用作烯烴的環(huán)氧化等反應中。