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Brown硼氫化氧化反應(yīng),硼烷對(duì)烯烴進(jìn)行協(xié)同順式加成得到有機(jī)硼加成產(chǎn)物，然后在堿性條件下氧化得到醇的反應(yīng)。

Saegusa氧化反應(yīng),此反應(yīng)機(jī)理和Wacker氧化類(lèi)似，二價(jià)鈀先對(duì)底物進(jìn)行氧化加成，然后還原消除得到零價(jià)鈀和產(chǎn)物。

Algar-Flynn-Oyamada氧化反應(yīng),在堿和雙氧水存在下，將2’-羥基查爾酮（2’-hydroxychalcones）轉(zhuǎn)化為 2-芳基-3-羥基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黃酮醇 ，flavonols）。

Riley氧化,各種具有α-亞甲基的醛酮在很緩和的條件下被氧化物相應(yīng)的1,2-二羰基化合物得到很高的產(chǎn)率。

Prilezhaev氧化反應(yīng),烯烴被過(guò)氧酸環(huán)氧化得到環(huán)氧乙烷的反應(yīng)。應(yīng)用最廣的氧化劑是 mCPBA ，另外二甲基過(guò)氧化酮和過(guò)氧乙酸也經(jīng)常被用于此反應(yīng)。

Rubottom氧化反應(yīng),烯醇基硅烷用mCPBA氧化，水解得到α -羥基化產(chǎn)物的反應(yīng)。

Corey-Gilman-Ganem氧化反應(yīng),利用二氧化錳與氰離子體系在溫和條件下選擇性氧化α,β-不飽和醛到對(duì)應(yīng)羧酸酯的手法。相對(duì)于其他方法來(lái)說(shuō)，該方法不會(huì)引起不飽和雙鍵的cis/trans異構(gòu)化，這是它最大的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。另外對(duì)于該反應(yīng)最開(kāi)始的條件，甲基酯基化以外的產(chǎn)物產(chǎn)率都偏低。

Corey-Gilman-Ganem氧化反應(yīng)，利用二氧化錳與氰離子體系在溫和條件下選擇性氧化α,β-不飽和醛到對(duì)應(yīng)羧酸酯的手法。相對(duì)于其他方法來(lái)說(shuō)，該方法不會(huì)引起不飽和雙鍵的cis/trans異構(gòu)化，這是它最大的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。

Corey-Kim氧化反應(yīng)，醇在N-氯代丁二酰亞胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）的作用下，再經(jīng)堿處理可得相應(yīng)的醛酮的反應(yīng)。

過(guò)氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane), 過(guò)氧化酮（英文：Dioxirane），也稱(chēng)雙環(huán)氧乙烷，是一類(lèi)含有過(guò)氧三元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。母體化合物雙環(huán)氧乙烷是不穩(wěn)定的化合物，分子式為CH2O2，在有機(jī)合成中作為氧化劑。二甲基過(guò)氧化酮（DMDO，也稱(chēng)“二甲基雙環(huán)氧乙烷”）是唯一有工業(yè)應(yīng)用的雙環(huán)氧乙烷衍生物，用作烯烴的環(huán)氧化等反應(yīng)中。