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Leuckart–Wallach反應(yīng),酮和胺在過量的甲酸作為還原劑的條件下進行還原胺化的反應(yīng)。當(dāng)用醛作為底物的反應(yīng)為Eschweiler–Clarke還原胺化反應(yīng)。

Birch還原反應(yīng),芳香環(huán)通過堿金屬（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下進行1,4-位還原得到非共軛的環(huán)己二烯或其他不飽和雜環(huán)的反應(yīng)被稱為Birch還原反應(yīng)。

Borch還原胺化反應(yīng),胺和羰基化合物縮合得到亞胺，然后通過還原劑（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）還原生成相應(yīng)的胺的反應(yīng)。

Fukuyama還原反應(yīng),將羧酸還原為醛通常要經(jīng)過兩步，先將酸或其衍生物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醇，再溫和氧化為醛。Fukuyama還原可以很快，并選擇性的將硫代酸酯還原為醛。

Hofmann消除反應(yīng),烷基三甲基銨在堿性條件下消除生成取代較少的烯烴的反應(yīng)。霍夫曼消除反應(yīng)，也稱徹底甲基化反應(yīng)，是胺與過量碘甲烷、氧化銀和水共熱時（100-200°C），生成三級胺和烯烴的反應(yīng)。

Trost氧化,一級，二級醇共存的情況下，選擇性氧化二級醇的反應(yīng)。

Sanford反應(yīng),在鈀催化下通過導(dǎo)向基團（如吡啶和嘧啶）進行C-H位乙酰氧基化得反應(yīng).1,6

親核環(huán)氧化反應(yīng)，大多數(shù)的環(huán)氧化合物都是通過烯烴與過氧化物（能給出單個氧原子的試劑）反應(yīng)得到的。典型的過氧化物包括了過氧化氫（雙氧水）、過氧羧酸和烷基氫過氧化物。

Kornblum氧化反應(yīng)，此反應(yīng)的一般步驟為，高活性的伯或仲鹵代物，在堿存在下，在DMSO中加熱；2）對于低活性的鹵代物則需要兩步：首先加入對甲苯磺酸的銀鹽形成對甲苯磺酸酯，然后在堿性條件下，在DMSO中加熱；3）對于伯鹵代物氧化得到相應(yīng)的羰基化合物的產(chǎn)率較高，而仲鹵代物常發(fā)生消除副反應(yīng)得到烯烴；4）對于有空間位阻的底物。

Mukaiyama氧化反應(yīng),Swern氧化雖說副反應(yīng)少實用性高，但是必須要低溫?zé)o水的條件，而且反應(yīng)中同時生成有毒的一氧化碳和有惡臭的二甲基硫化物。