醇的制備匯總
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不對稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration
不對稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration,有手性輔助基團(tuán)的烯丙基硼烷和醛反應(yīng)，能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續(xù)精細(xì)有機(jī)合成之中起到重要作用。時間：2020-11-24 09:43:23 點(diǎn)擊：1701 -
Baylis-Hillman反應(yīng)
Baylis-Hillman反應(yīng),活性烯烴和醛在三級胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)被稱為Baylis-Hillman 反應(yīng)。時間：2020-11-23 09:58:51 點(diǎn)擊：1879 -
Cannizzaro反應(yīng)
Cannizzaro反應(yīng),在濃堿條件下，不能進(jìn)行烯醇化異構(gòu)的醛發(fā)生氧化還原歧化反應(yīng)得到相應(yīng)的醇和酸的反應(yīng)。時間：2020-11-23 09:56:28 點(diǎn)擊：1936 -
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烯烴雙羥化反應(yīng)
烯烴雙羥化反應(yīng),在不同的條件下，烯烴雙羥基化可以得到順式和反式鄰二羥基化合物。順式雙羥基化常用試劑為高錳酸鉀，四氧化鋨及碘-濕乙酸銀。反式羥基化最常用的方法是過氧酸法，另外，Prévost反應(yīng)也常用時間：2020-11-22 09:48:56 點(diǎn)擊：2549 -
由手性氨基酸合成手性羥基酸
由手性氨基酸合成手性羥基酸, 從手性氨基酸或酯經(jīng)過重氮化反應(yīng)（Sandmeyer反應(yīng)）得到重氮鹽，該鹽經(jīng)水解后可以得到手性羥基酸。時間：2020-11-21 09:33:01 點(diǎn)擊：1825 -
Woodward順位雙羥化反應(yīng)
Woodward順位雙羥化反應(yīng),反應(yīng)機(jī)理和Prévost 反式雙羥化反應(yīng)。1933年，C. Prévost報道了利用苯甲酸銀和碘氧化苯乙烯反應(yīng)生成相應(yīng)二醇的苯甲酸酯，水解從而得到1,2-二醇的反應(yīng)。時間：2020-11-21 09:31:16 點(diǎn)擊：2530 -
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇,次鹵酸對烯烴的加成，生成鄰鹵醇，其反應(yīng)本質(zhì)及選擇性相同與鹵素加成反應(yīng)。鹵素正離子首先對烯烴的雙鍵作親電進(jìn)攻，生成橋鹵三元環(huán)過渡態(tài)，然后，水分子或羥基對其親核進(jìn)攻，得到鄰鹵醇。按照馬氏規(guī)則，鹵素加成在雙鍵的取代基較少的一端。時間：2020-11-20 09:44:03 點(diǎn)擊：1775 -
由環(huán)氧化合物制備醇
由環(huán)氧化合物制備醇,通過對環(huán)氧化合物的親核加成或直接還原可以得到各種各樣的醇。時間：2020-11-20 09:41:31 點(diǎn)擊：1634 -
JACS：環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇
環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。時間：2020-11-19 09:52:30 點(diǎn)擊：1666
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
