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醇的制備匯總
  • 羧酸酯還原成醇
    羧酸酯還原成醇,羧酸酯一般來說較易被還原伯醇,其常用的方法為金屬鈉和醇Na-EtOH;金屬氫化物如氫化鋁鋰(LAH), 硼氫化鈉(鉀)等。其中金屬氫化物是最為常用的還原劑。
    時間:2020-09-13 10:15:06 點擊:2819
  • Luche還原
    Luche還原,使用金屬氫化物還原不飽和羰基化合物,一般得到的是1,2-和1,4-還原的混合物,很少能夠高產(chǎn)率得到1,2-還原產(chǎn)物
    時間:2020-09-11 14:03:10 點擊:4653
  • Corey-Bakshi-Shibata還原
    Corey-Bakshi-Shibata還原,利用硼烷和手性惡唑硼烷催化劑(CBS catalyst)對映異構(gòu)選擇性的還原酮得到相應的手性醇。通常情況下,MeCBS比較常用 (R'' = Me,通過改變?nèi)〈梢栽黾舆x擇性)。
    時間:2020-09-10 11:08:01 點擊:2813
  • Chan炔還原反應
    Chan炔還原反應,利用紅鋁(sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應。
    時間:2020-09-10 11:06:13 點擊:1999
  • Riley氧化
    Riley氧化,各種具有α-亞甲基的醛酮在很緩和的條件下被氧化物相應的1,2-二羰基化合物得到很高的產(chǎn)率。
    時間:2020-07-30 13:32:32 點擊:3739
  • Rubottom氧化反應
    Rubottom氧化反應,烯醇基硅烷用mCPBA氧化,水解得到α -羥基化產(chǎn)物的反應。
    時間:2020-07-29 11:12:25 點擊:2543
  • 過氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)
    過氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane),過氧化酮(英文:Dioxirane),也稱雙環(huán)氧乙烷,是一類含有過氧三元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機化合物。母體化合物雙環(huán)氧乙烷是不穩(wěn)定的化合物,分子式為CH2O2,在有機合成中作為氧化劑。
    時間:2020-07-26 17:03:34 點擊:2906
  • 硅烷氧化制備醇
    這兩類氧化反應的方法基本上都是由Fleming和 Tamao發(fā)現(xiàn)的。對于二甲基苯基硅基的氧化,涉及的特殊機理,最初是由Fleming進行研究的。
    時間:2020-07-24 11:29:50 點擊:1837
  • 四氧化鋨氧化
    四氧化鋨氧化,在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下,烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實現(xiàn)的烯烴轉(zhuǎn)化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩(wěn)的進行。
    時間:2020-07-22 15:11:27 點擊:2744
  • Davis氧化反應
    Davis氧化反應,本反應能使羰基和酯基的α位在溫和條件下被氧化。手性 N-磺酰基氧雜吖丙啶可以不對稱引入羥基。
    時間:2020-05-07 17:15:28 點擊:2666
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