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網站首頁/有機反應/醇的制備匯總
醇的制備匯總
  • 羧酸酯還原成醇
    羧酸酯還原成醇,羧酸酯一般來說較易被還原伯醇,其常用的方法為金屬鈉和醇Na-EtOH;金屬氫化物如氫化鋁鋰(LAH), 硼氫化鈉(鉀)等。其中金屬氫化物是最為常用的還原劑。
    時間:2020-09-13 10:15:06 點擊:2927
  • Luche還原
    Luche還原,使用金屬氫化物還原不飽和羰基化合物,一般得到的是1,2-和1,4-還原的混合物,很少能夠高產率得到1,2-還原產物
    時間:2020-09-11 14:03:10 點擊:4808
  • Corey-Bakshi-Shibata還原
    Corey-Bakshi-Shibata還原,利用硼烷和手性惡唑硼烷催化劑(CBS catalyst)對映異構選擇性的還原酮得到相應的手性醇。通常情況下,MeCBS比較常用 (R'' = Me,通過改變取代基可以增加選擇性)。
    時間:2020-09-10 11:08:01 點擊:2906
  • Chan炔還原反應
    Chan炔還原反應,利用紅鋁(sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應。
    時間:2020-09-10 11:06:13 點擊:2125
  • Riley氧化
    Riley氧化,各種具有α-亞甲基的醛酮在很緩和的條件下被氧化物相應的1,2-二羰基化合物得到很高的產率。
    時間:2020-07-30 13:32:32 點擊:3829
  • Rubottom氧化反應
    Rubottom氧化反應,烯醇基硅烷用mCPBA氧化,水解得到α -羥基化產物的反應。
    時間:2020-07-29 11:12:25 點擊:2607
  • 過氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)
    過氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane),過氧化酮(英文:Dioxirane),也稱雙環(huán)氧乙烷,是一類含有過氧三元環(huán)結構的有機化合物。母體化合物雙環(huán)氧乙烷是不穩(wěn)定的化合物,分子式為CH2O2,在有機合成中作為氧化劑。
    時間:2020-07-26 17:03:34 點擊:3010
  • 硅烷氧化制備醇
    這兩類氧化反應的方法基本上都是由Fleming和 Tamao發(fā)現的。對于二甲基苯基硅基的氧化,涉及的特殊機理,最初是由Fleming進行研究的。
    時間:2020-07-24 11:29:50 點擊:1923
  • 四氧化鋨氧化
    四氧化鋨氧化,在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下,烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實現的烯烴轉化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩(wěn)的進行。
    時間:2020-07-22 15:11:27 點擊:2863
  • Davis氧化反應
    Davis氧化反應,本反應能使羰基和酯基的α位在溫和條件下被氧化。手性 N-磺?;蹼s吖丙啶可以不對稱引入羥基。
    時間:2020-05-07 17:15:28 點擊:2760
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