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Payne重排,在堿性條件下2,3-環(huán)氧醇類化合物異構(gòu)化得到1,2-環(huán)氧-3-醇的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為環(huán)氧遷移反應(yīng)。

格利雅反應(yīng)（格氏反應(yīng)）Grignard Reaction，鹵代烴在醚溶劑中與鎂作用生成有機金屬鎂化合物，這一產(chǎn)物叫做格利雅試劑，簡稱格氏試劑，利用格氏試劑合成烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列有機化合物的這些反應(yīng)稱格利雅反應(yīng)。

Barbier反應(yīng)，在有機金屬試劑存在下，羰基化合物可以迅速與其反應(yīng)，這類反應(yīng)被稱為Barbier反應(yīng)。

Prins反應(yīng),Prins 成環(huán)作為一個成熟的反應(yīng),最近幾年以來重新受到了有機化學(xué)家的重視,通過不同角度的研究使它具備了更大的價值。

[2,3]-Wittig重排,堿處理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反應(yīng)，也被稱為Still-Wittig重排。反應(yīng)機理同Sommelet-Hauser重排類似。

Henry反應(yīng),Henry反應(yīng)是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應(yīng)β-羥基硝基烷烴的反應(yīng)。此反應(yīng)和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應(yīng)。

Mislow–Evans重排反應(yīng),烯丙型亞砜在P(OMe)3存在下加熱，發(fā)生[2,3]-σ-單電子重排，得到次磺酸酯，進而在P(OMe)3作用下轉(zhuǎn)化為烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)立體選擇性高。

Wharton反應(yīng),肼和酮反應(yīng)得到腙，腙然后異構(gòu)化為二氮烯，進而脫一分子氮氣得到產(chǎn)物。

Ferrier碳環(huán)化反應(yīng),路易斯酸催化下一鍋法高效地將5,6-不飽和呋喃糖轉(zhuǎn)化為取代環(huán)己酮類化合物的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為Type II Ferrier rearrangement（與之相對的Ferrier重排反應(yīng)-Type I Ferrier reaction），此反應(yīng)可以用于合成手性的肌糖類化合物，如胺基肌糖，脫氧肌糖，不和肌糖，選擇性-O-取代肌糖和肌糖膦酸酯等等。

Sakurai allylation reaction,Lewis酸催化下烯丙基硅烷作為碳親核試劑進行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為 Hosomi–Sakurai反應(yīng)。底物如果是單純的羰基化合物，則產(chǎn)物為醇。