醇的制備匯總
-
Prévost反式雙羥化反應(yīng)
Prévost反式雙羥化反應(yīng)，烯烴首先和碘形成環(huán)狀碘鎓離子中間體，苯甲?；鳛橛H核試劑反向SN2進(jìn)攻，由于?；泥徶?yīng)進(jìn)行分子內(nèi)的SN2反應(yīng)形成五元環(huán)中間體，另外一分子的苯甲?；鶑沫h(huán)的反向進(jìn)行SN2進(jìn)攻開環(huán)，水解得到產(chǎn)物。時(shí)間：2020-11-18 09:58:18 點(diǎn)擊：2360 -
Demjanov重排
Demjanov重排，首先伯胺進(jìn)行重氮化，之后機(jī)理按兩種路徑進(jìn)行，A路徑：C-C鍵遷移同時(shí)放出氮?dú)獾玫教颊x子，接著得到醇。此路徑可以得到擴(kuò)環(huán)產(chǎn)物。B路徑：重氮基是很好的離去基團(tuán)，水分子直接進(jìn)行SN2親核取代得到醇。時(shí)間：2020-11-18 09:53:47 點(diǎn)擊：1795 -
鹵代烴水解制備醇
鹵代烴水解制備醇，該類反應(yīng)屬于典型的親核取代反應(yīng)，按照反應(yīng)歷程分兩種類型：?jiǎn)畏肿拥挠H核取代反應(yīng)(SN1)和雙分子的親核取代反應(yīng)(SN2)。時(shí)間：2020-11-17 09:42:32 點(diǎn)擊：2161 -
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling）
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling），頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)，又稱醛酮的雙分子還原偶聯(lián)，是一種通過醛或酮分子的羰基在電子供體的存在下，發(fā)生自由基反應(yīng)時(shí)間：2020-11-17 09:38:53 點(diǎn)擊：4151 -
Kulinkovich反應(yīng)
Kulinkovich反應(yīng)，在鈦(II)催化下，羧酸酯或酰胺和格氏試劑反應(yīng)一鍋法得到相應(yīng)的1-烷基環(huán)丙醇或1-烷基環(huán)丙胺的反應(yīng)被稱為Kulinkovich反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-16 09:48:53 點(diǎn)擊：1861 -
Chan酰氧基乙酸酯重排反應(yīng)
Chan酰氧基乙酸酯重排反應(yīng)，強(qiáng)堿性條件下，酰氧基乙酸酯經(jīng)過環(huán)氧化物中間體，重排生成2-羥基-3-酮酯的反應(yīng)。產(chǎn)物可以進(jìn)一步氧化得到α,β-二酮酯。時(shí)間：2020-11-16 09:47:18 點(diǎn)擊：2186 -
Nozaki–Hiyama–Kishi偶聯(lián)反應(yīng)
Nozaki–Hiyama–Kishi偶聯(lián)反應(yīng), Cr-Ni雙金屬催化下烯基，芳基，炔丙基，炔基等鹵代物先氧化加成得到有機(jī)三價(jià)鉻試劑，然后對(duì)醛進(jìn)行親核加成得到醇的反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-07 09:30:27 點(diǎn)擊：1805 -
Noyori不對(duì)稱氫化反應(yīng)
Noyori不對(duì)稱氫化反應(yīng),在釕(II) BINAP絡(luò)合物催化下對(duì)羰基化合物和烯烴進(jìn)行不對(duì)稱氫化還原的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-24 09:24:12 點(diǎn)擊：2836 -
Midland還原
Midland還原, 利用α-蒎烷-硼烷（Alpine-borane）不對(duì)稱還原酮的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-20 09:04:33 點(diǎn)擊：2164 -
羧酸還原為醇
羧酸還原為醇,金屬氫化物如氫化鋁鋰、硼烷、硼氫化鈉（鉀）是實(shí)驗(yàn)室中常用的將羧酸還原成相應(yīng)的伯醇的還原劑。時(shí)間：2020-09-15 09:46:52 點(diǎn)擊：5102
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
