有機反應(yīng)
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美國達特茅斯學(xué)院李瑋瑒 JACS :基于導(dǎo)電二維金屬酞菁的金屬有機框架電化學(xué)二氧化碳還原性能的分級調(diào)節(jié)
基于導(dǎo)電二維金屬酞菁的金屬有機框架電化學(xué)二氧化碳還原性能的分級調(diào)節(jié),在將二氧化碳電化學(xué)還原成高附加值產(chǎn)品中使用網(wǎng)狀材料具有通過調(diào)節(jié)原子級精度的骨架材料的化學(xué)和結(jié)構(gòu)特征來調(diào)節(jié)催化性能的潛力。時間：2020-12-25 17:57:50 點擊：1887 -
Angew：共軛穩(wěn)定導(dǎo)電金屬酞菁骨架電催化CO2RR
共軛穩(wěn)定導(dǎo)電金屬酞菁骨架電催化CO2RR,將二氧化碳轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品一直是清潔能源研究的熱點。研究人員試圖通過將具有堅固共價鍵的分子催化劑連接到二維共價有機骨架（2D COF）中來探索高度穩(wěn)定的電催化材料。時間：2020-12-25 17:41:33 點擊：2048 -
GROB裂解
GROB裂解,“b”原子的所帶的正電荷的穩(wěn)定性和“a”原子的誘導(dǎo)效應(yīng)共同決定離電體的形成的難易程度。時間：2020-12-24 17:51:49 點擊：1960 -
Hosomi Sakurai反應(yīng)
Hosomi Sakurai反應(yīng),Hosomi Sakurai反應(yīng)是指在路易斯酸催化下各種親電試劑和烯丙基三甲基硅烷反應(yīng)進行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)中Lewis酸是反應(yīng)能夠進行的關(guān)鍵。時間：2020-12-24 17:46:59 點擊：1999 -
光氧化還原促進的新型自由基硼化反應(yīng)合成有機硼化合物
光氧化還原促進的新型自由基硼化反應(yīng)合成有機硼化合物,機硼化合物被廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成、材料科學(xué)和藥物化學(xué)等領(lǐng)域[1]. 雖然目前已經(jīng)存在大量的硼試劑和合成方法來合成有機硼化合物[時間：2020-12-24 17:33:38 點擊：2811 -
Julia–Kocienski烯化反應(yīng)
Julia–Kocienski烯化反應(yīng),此反應(yīng)是改進后的一鍋法的Julia烯化反應(yīng)，雜環(huán)芳基砜和醛反應(yīng)主要生成生成(E)-烯烴。在Julia烯化反應(yīng)中的，砜的還原步驟被省略。時間：2020-12-23 17:53:47 點擊：2485 -
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng)
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng),多步制備(E)-烯烴的反應(yīng)，苯磺酰基碳負離子和醛酮加成得到中間體醇，原位酯化，然后利用鈉汞齊進行還原消除得到烯烴。時間：2020-12-23 17:51:23 點擊：2022 -
Keck自由基烯丙基化反應(yīng)
Keck自由基烯丙基化反應(yīng),此反應(yīng)在催化量的AIBN作為自由基引發(fā)劑在80℃的苯中進行。時間：2020-12-22 17:52:24 點擊：2551 -
Peterson烯化反應(yīng)
Peterson烯化反應(yīng),α-硅基碳負離子和羰基化合物反應(yīng)先得到β-羥基硅烷，接著通過酸堿催化下消除得到烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為硅Wittig反應(yīng)。時間：2020-12-22 17:49:10 點擊：2056 -
Polonovski–Potier反應(yīng)
此反應(yīng)是Polonovski反應(yīng)的改進反應(yīng)，但是反應(yīng)條件溫和，C-N鍵沒有斷裂，產(chǎn)物得到的是β-胺基α,β-不飽和三氟甲基酮。時間：2020-12-21 09:41:27 點擊：2238
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
