有機(jī)反應(yīng)
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鈀催化氧化烯丙基C-H鍵的三氟甲氧基化
鈀催化氧化烯丙基C-H鍵的三氟甲氧基化,目前關(guān)于C-H鍵的選擇性轉(zhuǎn)化報(bào)道很多，該方法不僅有效，而且原子經(jīng)濟(jì)性好。含氟有機(jī)化合物在藥物，農(nóng)藥和材料科學(xué)中非常重要，將C-H鍵直接通過(guò)氧化氟化，三氟甲基化，和三氟甲硫醇化等轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的含氟化合物引起很多科學(xué)家關(guān)注。時(shí)間：2020-12-05 09:29:39 點(diǎn)擊：1710 -
Angew 南京大學(xué)鄒志剛/姚穎方團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)氮還原中的多米諾效應(yīng)
氮還原中的多米諾效應(yīng),氨是最廣泛的工業(yè)化學(xué)品之一，全球產(chǎn)量約為每年1.7億噸，主要通過(guò)哈伯-博施工藝實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。時(shí)間：2020-12-05 09:26:07 點(diǎn)擊：1548 -
脂肪族三氟甲基化合物的合成
脂肪族三氟甲基化合物的合成，由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性，高穩(wěn)定性和良好的脂溶性，三氟甲基的引入，往往使化合物的性質(zhì)，特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變，其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。時(shí)間：2020-12-04 09:44:21 點(diǎn)擊：1896 -
芳雜環(huán)碳?xì)滏I三氟甲基化
芳雜環(huán)碳?xì)滏I三氟甲基化，由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性，高穩(wěn)定性和良好的脂溶性，三氟甲基的引入，往往使化合物的性質(zhì)，特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變，其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。時(shí)間：2020-12-04 09:41:53 點(diǎn)擊：2174 -
芳雜環(huán)間接氟化法
芳雜環(huán)間接氟化法，Bazl-Schiemann 反應(yīng)是指芳基重氮氟硼酸鹽受熱分解得到氟代芳香基化合物的反應(yīng)，是制備芳香族氟化物的經(jīng)典反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-03 09:51:32 點(diǎn)擊：2237 -
芳香環(huán)碳?xì)滏I氟化方法
芳香環(huán)碳?xì)滏I氟化方法,芳香族直接氟化法一般采用F2-N2體系，對(duì)反應(yīng)容器及反應(yīng)條件控制的要求較高，而且用該方法時(shí)易產(chǎn)生芳環(huán)上二取代或多取代副產(chǎn)物，如要得到一取代為主產(chǎn)物，一般要在芳環(huán)上有一個(gè)強(qiáng)拉電子的定位基團(tuán)時(shí)間：2020-12-03 09:48:43 點(diǎn)擊：2794 -
端炔&TMS炔三氟甲基的引入
端炔&TMS炔三氟甲基的引入，很多重要的藥物分子，包括抗HIV藥物依法韋侖(Sustiva)，抗抑郁藥物氟西汀(Prozac)和抗炎藥塞來(lái)昔布(Celebrex)等都有三氟甲基。時(shí)間：2020-12-02 09:49:34 點(diǎn)擊：5035 -
卡賓插入合成α-氟代羰基化合物
卡賓插入合成α-氟代羰基化合物，氟原子作為藥物、農(nóng)藥和材料研發(fā)中常見(jiàn)的取代基團(tuán)，向有機(jī)分子中引入氟原子成為了有機(jī)化學(xué)里重要的命題之一。時(shí)間：2020-12-02 09:46:35 點(diǎn)擊：1662 -
鈀催化氟烷基化插羰偶聯(lián)反應(yīng)
鈀催化氟烷基化插羰偶聯(lián)反應(yīng)，過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)已發(fā)展成為一類非常重要的有機(jī)反應(yīng)，在藥學(xué)，功能材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。時(shí)間：2020-12-01 10:09:05 點(diǎn)擊：2444 -
過(guò)渡金屬催化鹵代芳烴的二氟甲基化
過(guò)渡金屬催化鹵代芳烴的二氟甲基化，二氟甲基官能團(tuán)在生命科學(xué)領(lǐng)域日趨重要，氟原子可有效調(diào)節(jié)疏水性、給電子性質(zhì)及生物電子等排功能化，并且影響非氟分子代謝途徑。時(shí)間：2020-12-01 09:46:42 點(diǎn)擊：1701
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
