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氧還原反應非貴金屬基催化劑，合成的FeP/Fe3O4/CNTs復合材料展現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原反應催化活性及穩(wěn)定性，并具有很好的本征活性和快速的動力學過程。

Prins反應,Prins 成環(huán)作為一個成熟的反應,最近幾年以來重新受到了有機化學家的重視,通過不同角度的研究使它具備了更大的價值。

[2,3]-Wittig重排,堿處理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反應，也被稱為Still-Wittig重排。反應機理同Sommelet-Hauser重排類似。

Henry反應,Henry反應是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應β-羥基硝基烷烴的反應。此反應和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應。

Mislow–Evans重排反應,烯丙型亞砜在P(OMe)3存在下加熱，發(fā)生[2,3]-σ-單電子重排，得到次磺酸酯，進而在P(OMe)3作用下轉化為烯丙醇的反應。此反應立體選擇性高。

氧化還原活性功能配合物,自1973年美國科學家發(fā)現(xiàn)有機電荷轉移復合物TTF-TCNQ (TTF是四硫代富瓦烯，TCNQ為四氰基對苯醌二甲烷）具有金屬導電性質以來，國內外很多課題組對有機導體（也稱為有機金屬、合成金屬）和超導體進行了廣泛深入的研究。

Wharton反應,肼和酮反應得到腙，腙然后異構化為二氮烯，進而脫一分子氮氣得到產(chǎn)物。

Ferrier碳環(huán)化反應,路易斯酸催化下一鍋法高效地將5,6-不飽和呋喃糖轉化為取代環(huán)己酮類化合物的反應。此反應也被稱為Type II Ferrier rearrangement（與之相對的Ferrier重排反應-Type I Ferrier reaction），此反應可以用于合成手性的肌糖類化合物，如胺基肌糖，脫氧肌糖，不和肌糖，選擇性-O-取代肌糖和肌糖膦酸酯等等。

FeCl3氧化產(chǎn)生芳環(huán)自由基陽離子的單晶結構及反應性，F(xiàn)eCl3作為一種常見的Lewis酸或者氧化劑被廣泛用于氧化芳香偶聯(lián)、Scholl反應當中，一般認為其涉及到芳環(huán)自由基陽離子中間體。

雙陽離子有機光氧化還原催化劑，有鑒于羧酸衍生物在自然界和工業(yè)上的種類豐富，近年來羧酸衍生物的脫羧轉化成為了一種理想的有機合成方法。